Genetik: Kinderwunsch und Schwangerschaft
Der Wunsch nach einem Kind ist ein bedeutender Schritt im Leben vieler Paare. Die Genetik spielt eine entscheidende Rolle bei der Erfüllung dieses Wunsches, ebenso wie bei der Schwangerschaft und der Gesundheit des ungeborenen Kindes.
In den letzten Jahren hat sich die Genetik rasant entwickelt, und immer mehr Menschen entscheiden sich für genetische Untersuchungen, bevor sie eine Familie gründen.
Vertrauen sie auf unsere Kompetenz, Erfahrung und Empathie.
Genetische Untersuchungen bei Kinderwunsch: Die Bedeutung von Genetik für Schwangerschaft & Geburt
Eine mögliche Ursache für unerfüllte Kinderwünsche oder Schwangerschaftskomplikationen können genetische Faktoren sein, wie etwa Anlagen für Zöliakie, Schwangerschafts-Cholestase oder Gerinnungsstörungen mit Thromboseneigung – selbst wenn keine Symptome, keine familiäre Vorbelastung vorhanden sind und man sich gesund fühlt.
In dieser Lebensphase ist die Berücksichtigung der Medikamentenwirksamkeit besonders wichtig, um die richtige Arznei und Dosierung während Schwangerschaft und Geburt zu gewährleisten.
Kostenübernahme für genetische Beratung
Die Kostenübernahme der genetischen Beratung erfolgt durch die Grundversicherung, da sie als reguläre ärztliche Konsultation gilt und gemäss Tarmed abgerechnet wird. Im Falle einer genetischen Analyse muss eine Kostengutsprache bei der Krankenkasse beantragt werden.
Die Kostenübernahme für die Analyse erfolgt, sofern die Ergebnisse eine entscheidende Rolle bei der medizinischen Behandlung spielen. Im Bereich der Prävention übernehmen bestimmte Zusatzversicherungen die Kosten für Beratung und Analyse als Innovationsfaktor.
Für detaillierte Informationen zur Kostendeckung in Ihrem speziellen Fall, empfehlen wir Ihnen, Ihre Krankenversicherung zu kontaktieren.
Diagnostisch und Operative Eingriffe bei Kinderwunsch
Unerfüllter Kinderwunsch kann auch organische oder anatomische Ursachen haben, beispielsweise Fehlbildungen der Gebärmutter wie sogenannte “Septen”, uterine Polypen oder Myome oder blockierte Eileiter nach Operationen oder nach Entzündungen oder Endometriose.
An unserem Zentrum führen wir diagnostische und therapeutische Untersuchungen durch, die Sie beim Kinderwunsch unterstützen können oder eine Schwangerschaft ermöglichen. Dazu gehören die Kontrastsonografie und die diagnostische und therapeutische Gebärmutterspiegelung (Hysteroskopie), bei der beispielsweise Polypen oder Septen (Membranen) in der Gebärmutter entfernt werden.
Genetik für Schwangerschaft
Das können beispielsweise eine eingehende Überwachung, gezielte Ernährungsanpassungen / -Ergänzungen oder die korrekte Einstellung der Medikamente sein. Unser Kinderwunsch-Panel analysiert die genetische Veranlagung für folgende Risiken:
-
- Gerinnungsstörungen
- Zöliakie und Gluten-Unverträglichkeit
- Störung des Folsäure-Stoffwechsels
- Pharmakogenetik (Metabolismus von Arzneimitteln)
- Cholestase in der Schwangerschaft
In Kooperation mit Hirslanden Precise - Genetische Medizin
Hirslanden Precise ist ein Kompetenzzentrum, das sich auf genetische und personalisierte Medizin spezialisiert hat.
Dort arbeiten renommierte Genetik-Experten, die mit ihrer klinischen Expertise Best-Practice-Medizin bieten, die auf dem neuesten Stand der Forschung basiert.
Durch die enge Zusammenarbeit mit Prof. Breymann gewährleistet das Zentrum eine umfassende Betreuung der Patientinnen bei Kinderwunsch und Schwangerschaft.
Perinatale Stammzellen
Perinatale Stammzellen werden unmittelbar vor oder nach der Geburt gewonnen. Dazu gehören solche, die aus Nabelschnurblut und -gewebe, Plazentablut und -gewebe sowie Fruchtwassergewebe und -flüssigkeit stammen. Als Stammzellen erstmals identifiziert wurden, wurden nur zwei Arten von Stammzellen beschrieben: embryonale Stammzellen…
Mehr lesenStammzellen des Kindes aus der Nabelschnur & Plazenta – Warum sollten Eltern sie behalten?
Nach der Geburt und Abnabelung des Neugeborenen verbleibt eine gewisse Menge kindliches Blut in der Nabelschnur und in der Plazenta zurück. Dieses Nabelschnurblut enthält Blut-Stammzellen, die für die Therapie von Erkrankungen des Blut- und Immunsystems (z.B. Leukämie) genutzt werden können.…
Mehr lesenUnerfüllten Kinderwunsch und Komplikationen in der Schwangerschaft. Welche Rolle spielt die Genetik?
Eine mögliche Ursache für einen unerfüllten Kinderwunsch oder Komplikationen in der Schwangerschaft können genetische Veranlagungen sein, beispielsweise für Zöliakie, Schwangerschafts-Cholestase oder eine Gerinnungsstörung mit Thromboseneigung – auch wenn Sie nichts davon merken, sich gesund fühlen und keine familiäre Vorbelastung haben.…
Mehr lesenKinderwunsch bei Gerinnungsstörungen: Genetik (F2 und F5)
Angeborene Gerinnungsstörungen können durch Veränderungen in bestimmten Genen identifiziert werden, die die Blutgerinnung beeinträchtigen. Diese genetischen Mutationen können das Risiko einer Thrombose während der Schwangerschaft erhöhen. Die am häufigsten auftretenden erblichen Thrombophilien sind Faktor V Leiden und Faktor II (Prothrombin),…
Mehr lesenKinderwunsch bei Zöliakie & Glutenunverträglichkeit: Genetik (HLA-DQ2, HLA-DQ8)
Zöliakie ist eine Form der Glutenunverträglichkeit, bei der der Dünndarm auf Gluten, ein Protein in vielen Getreidesorten, überempfindlich reagiert. Gluten kommt in den meisten Getreidesorten vor, jedoch nicht in Mais und Reis. Die Unverträglichkeit führt zu Reizungen und Schädigungen der…
Mehr lesenKinderwunsch bei Störung des Folsäure-Stoffwechsels: Genetik (MTHFR)
Ein gesundes Leben beginnt bereits mit der Entwicklung im Mutterleib. In der Schweiz leiden jedes Jahr etwa 50 bis 60 Kinder oder Embryonen in den ersten Schwangerschaftswochen an einer schweren Rückenmarkfehlbildung, bekannt als «offener Rücken» oder «Spina bifida». Folsäure, ein…
Mehr lesenIntrauterine Insemination (IUI)
Die intrauterine Insemination ist eine “einfache” und risikofreie Methode der künstlichen Befruchtung, wobei aufbereitetes Sperma des Partners gezielt nach dem Eisprung über einen dünnen Kunststoffkatheter appliziert wird. Der Eingriff ist im Allgemeinen Schmerz- und Risikoarm und kann ambulant durchgeführt werden.
Gerne erklären wir Ihnen die möglichen Indikationen, den Ablauf und welche Paare dafür geeignet sind. Für die Beratung melden sie sich gerne jederzeit bei uns.
Künstliche Befruchtung, IVF, Eizellspende und Eizellkonservierung (“social freezing”)
Im Bereich der oben genannten Verfahren der assistierten Reproduktion beraten wir Sie gerne bei der Auswahl geeigneter Partnerzentren, mit denen wir zusammenarbeiten. Oft führen wir die ersten wichtigen Untersuchungen zur Vorbereitung für eine künstliche Befruchtung durch.
Gerne unterstützen wir Sie auch während einer künstlichen Befruchtung nach den Wünschen Ihres behandelnden Zentrums im In – und Ausland.
Späte Schwangerschaft – Mutterglück mit Risikofaktor?
Die älteste Schwangere, die Professor Dr. Christian Breymann als Leiter der Gynäkologie & Geburtshilfe Seefeld und des Instituts Perinatal in Zürich betreut hat, war 55 Jahre alt. Auch wenn Schwangerschaften und Geburten in diesem Alter selten sind, zeigt der Trend…
Mehr lesenHaben Sie gesehen, dass es bei Mirka und Roger Federer Zwillinge gibt?
Prof. Dr. Christian Breymann, Facharzt für Gynäkologie an der Klinik Hirslanden in Zürich, spricht im Interview über die Zwillingsschwangerschaft von Mirka Federer. Herr Professor Breymann, haben Sie als Spezialist schon längst realisiert, dass Mirka Federer Zwillinge bekommt? Nein. Ein grosser…
Mehr lesenNeugründung PURA SWISS – Premium Nahrungsergänzungen
Zu seinen weit überdurchschnittlichen Kenntnissen über Anämie, Eisen und Vitamine passt es bestens, dass Prof. Dr. med. Christian Breymann auch auf einem weiteren Feld Verantwortung und Engagement zeigt: Gemeinsam mit Asha Hall gründete er das Unternehmen PURA SWISS für Premium…
Mehr lesenKünstler der Medzin
Prof. Breymann freut sich ausserordentlich, ein Teil der von der Künstlerin Bettina Reichl geschaffenen Portraitserie «Künstler der Medizin» sein zu dürfen. Am 16. Juni 2022 kam es zur langersehnten Weltpremiere, wo die Kunstwerke an der Vernissage ausgestellt wurden. Die Fotos…
Mehr lesenUnerfüllten Kinderwunsch und Komplikationen in der Schwangerschaft. Welche Rolle spielt die Genetik?
Eine mögliche Ursache für einen unerfüllten Kinderwunsch oder Komplikationen in der Schwangerschaft können genetische Veranlagungen sein, beispielsweise für Zöliakie, Schwangerschafts-Cholestase oder eine Gerinnungsstörung mit Thromboseneigung – auch wenn Sie nichts davon merken, sich gesund fühlen und keine familiäre Vorbelastung haben.…
Mehr lesenKinderwunsch bei Gerinnungsstörungen: Genetik (F2 und F5)
Angeborene Gerinnungsstörungen können durch Veränderungen in bestimmten Genen identifiziert werden, die die Blutgerinnung beeinträchtigen. Diese genetischen Mutationen können das Risiko einer Thrombose während der Schwangerschaft erhöhen. Die am häufigsten auftretenden erblichen Thrombophilien sind Faktor V Leiden und Faktor II (Prothrombin),…
Mehr lesen
