Cholestase pendant la grossesse (Gentik)
La cholestase intrahépatique de la grossesse (ICP) ou cholestase de la grossesse est une maladie du foie qui se manifeste chez certaines femmes en fin de grossesse. Elle se manifeste par de fortes démangeaisons, mais sans éruption cutanée visible.
La PCI peut entraîner une diminution temporaire de la fonction hépatique chez les femmes enceintes, ce qui entraîne une accumulation de bile dans le foie et la circulation sanguine. La bile, une substance produite par le foie et stockée dans la vésicule biliaire, contribue à la dégradation des graisses pour faciliter la digestion. Une concentration élevée de bile dans le sang peut entraîner des démangeaisons.
Toutefois, la cholestase gravidique peut également entraîner de graves complications pour la mère et le fœtus. Afin de minimiser le risque de telles complications, le médecin surveillera étroitement la future mère pendant le reste de la grossesse.
Cette maladie touche environ 1 à 2 femmes enceintes sur 1 000. Les causes exactes de la PIC ne sont pas encore totalement élucidées, mais la prédisposition génétique, les facteurs hormonaux et les conditions environnementales jouent un rôle dans son apparition. Une analyse génétique permet un diagnostic précoce de cette forme rare et héréditaire de cholestase intrahépatique, de sorte que des mesures de surveillance et de traitement appropriées peuvent être mises en place.
Gènes étudiés
ABCB4, ABCB11, ATP8B1, ABCC2, NR1H4, TJP2, SLC25A13, TRMU
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