Génétique : désir d'enfant et grossesse
Le désir d'avoir un enfant est une étape importante dans la vie de nombreux couples. La génétique joue un rôle crucial dans la réalisation de ce souhait, tout comme dans la grossesse et la santé de l'enfant à naître.
Ces dernières années, la génétique a connu un développement rapide et de plus en plus de personnes choisissent de faire des analyses génétiques avant de fonder une famille.
Faites confiance à nos compétences, à notre expérience et à notre empathie.
Examens génétiques en cas de désir d'enfant : l'importance de la génétique pour la grossesse & la naissance
Des facteurs génétiques peuvent être une cause possible de désirs d'enfants inassouvis ou de complications de grossesse, comme des prédispositions à la maladie cœliaque, à la cholestase gestationnelle ou à des troubles de la coagulation avec tendance aux thromboses - même en l'absence de symptômes, d'antécédents familiaux et si l'on se sent en bonne santé.
Dans cette phase de la vie, il est particulièrement important de tenir compte de l'efficacité des médicaments afin de garantir le bon médicament et le bon dosage pendant la grossesse et l'accouchement.
Prise en charge des coûts du conseil génétique
La prise en charge des coûts du conseil génétique est assurée par l'assurance de base, car il est considéré comme une consultation médicale régulière et facturé selon Tarmed. En cas d'analyse génétique, une garantie de prise en charge des coûts doit être demandée à la caisse-maladie.
Les frais d'analyse sont pris en charge dans la mesure où les résultats jouent un rôle déterminant dans le traitement médical. Dans le domaine de la prévention, certaines assurances complémentaires prennent en charge les frais de consultation et d'analyse en tant que facteur d'innovation.
Pour des informations détaillées sur la couverture des coûts dans votre cas particulier, nous vous recommandons de contacter votre assurance maladie.
Interventions diagnostiques et chirurgicales pour l'infertilité
Le désir inassouvi d'avoir des enfants peut également avoir des causes organiques ou anatomiques, par exemple des malformations de l'utérus telles que les "septa", des polypes utérins ou des myomes, ou encore des trompes de Fallope bouchées après une opération, une inflammation ou une endométriose.
Dans notre centre, nous effectuons des examens diagnostiques et thérapeutiques qui peuvent vous soutenir dans votre désir d'avoir un enfant ou rendre la grossesse possible. Il s'agit notamment de l'échographie de contraste et de l'endoscopie diagnostique et thérapeutique de l'utérus (hystéroscopie), au cours de laquelle des polypes ou des septa (membranes) de l'utérus sont enlevés, par exemple.
Génétique pour la grossesse
Il peut s'agir par exemple d'une surveillance approfondie, d'adaptations / de compléments alimentaires ciblés ou d'un réglage correct des médicaments. Notre panel de désir d'enfant analyse la prédisposition génétique aux risques suivants :
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- Troubles de la coagulation
- Maladie cœliaque et intolérance au gluten
- Perturbation du métabolisme de l'acide folique
- Pharmacogénétique (métabolisme des médicaments)
- Cholestase pendant la grossesse
En coopération avec Hirslanden Precise - Médecine génétique
Hirslanden Precise est un centre de compétences spécialisé dans la médecine génétique et personnalisée.
Des experts en génétique renommés y travaillent et offrent, grâce à leur expertise clinique, une médecine des meilleures pratiques basée sur les recherches les plus récentes.
Grâce à l'étroite collaboration avec le professeur Breymann, le centre garantit une prise en charge complète des patientes en cas de désir d'enfant et de grossesse.
Cellules souches périnatales
Les cellules souches périnatales sont obtenues juste avant ou après la naissance. Elles comprennent celles qui proviennent du sang et du tissu du cordon ombilical, du sang et du tissu placentaires ainsi que du tissu et du liquide amniotiques. Lorsque les cellules souches ont été identifiées pour la première fois, seuls deux types de cellules souches ont été décrits : les cellules souches embryonnaires...
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L'insémination intra-utérine est une méthode "simple" et sans risque d'insémination artificielle, par laquelle du sperme préparé du partenaire est appliqué spécifiquement après l'ovulation via un mince cathéter en plastique. L'intervention est généralement peu douloureuse et peu risquée et peut être réalisée en ambulatoire.
Nous nous ferons un plaisir de vous expliquer les indications possibles, la procédure et les couples qui conviennent. Pour obtenir des conseils, n'hésitez pas à nous contacter à tout moment.
Insémination artificielle, FIV, don d'ovules et conservation des ovules ("congélation sociale")
Dans le domaine des procédures de procréation assistée susmentionnées, nous serons heureux de vous conseiller sur le choix des centres partenaires appropriés avec lesquels nous coopérons. Nous réalisons souvent les premiers examens importants en vue de l'insémination artificielle.
Nous sommes également heureux de vous accompagner lors d'une insémination artificielle selon les souhaits de votre centre traitant en Suisse et à l'étranger.
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