GYN & PERINATAL ZURICH > Grossesse et accouchement

Grossesse et naissance

Nous vous conseillons et prenons soin de vous avant une grossesse planifiée, pendant la grossesse et à la naissance. Notre souci est de vous préparer au mieux à une prochaine grossesse, en tenant compte de vos risques ou de vos antécédents ou conditions préexistantes.

Pendant la grossesse, elles bénéficient d'un suivi intensif et attentif. Les femmes enceintes présentant des risques supplémentaires bénéficient en particulier de la longue expérience du professeur Breymann et de son équipe.

Faites confiance à nos compétences, à notre expérience et à notre empathie.

+41 43 818 58 68

Demande par courriel (pratique)

Prendre un rendez-vous en ligne

Soins prénataux

Dans la plupart des cas, la grossesse n'est pas un événement pathologique et ne nécessite pas de traitement médical au sens strict. Néanmoins, des visites régulières chez le gynécologue sont judicieuses et recommandées.

Pendant les soins prénataux, nous suivons ou accompagnons votre grossesse et effectuons les examens recommandés ou nécessaires. Le nombre et la fréquence des examens dépendent du déroulement de la grossesse et de vos risques individuels.

Les examens sont particulièrement importants à environ 12-14 semaines de grossesse pour exclure les maladies génétiques chez le fœtus et à environ 20-22 semaines de grossesse lorsque l'échographie dite d'organes est réalisée sur l'enfant. La croissance de l'enfant, les organes et leur alimentation en sang, le placenta et le liquide amniotique sont examinés en détail.

Que votre grossesse soit normale ou à risque, nous adapterons les examens à vos besoins et vous "prendrons par la main". Les inquiétudes et les peurs pendant la grossesse et avant la naissance doivent être écartées le mieux possible.

Échographie de grossesse (certifiée SGUM & DEGUM)

Depuis de nombreuses années, nous utilisons la méthode d'examen par ultrasons pendant la grossesse, qui est sans danger pour la future mère et l'enfant.

À différents moments de la grossesse, nous pouvons examiner diverses structures de l'enfant à naître (par exemple, à la fin du troisième mois, le pli nucal, à environ 20 semaines de grossesse, les différents systèmes organiques tels que le cerveau, le cœur, la colonne vertébrale, etc. et vers la fin de la grossesse, la croissance du fœtus, la composition et la position du placenta, la quantité de liquide amniotique et la position du fœtus).

Une formation spéciale et une expérience pratique sont nécessaires pour garantir que ces examens sont effectués de manière standardisée et au plus haut niveau.

Médecine périnatale

La médecine périnatale (périnatologie) comprend les soins de santé des femmes enceintes et du fœtus avant et après la naissance. Le professeur Breymann est un spécialiste reconnu des grossesses à risque et à haut risque. En outre, les patients bénéficient de ses connaissances dans le domaine de la substitution en vitamines et en fer.

Nous nous concentrons sur le conseil aux patientes et aux couples présentant des problèmes obstétriques complexes, tels que le stress familial préexistant, les grossesses difficiles dans le passé et les grossesses actuelles à haut risque, par exemple, avec des maladies maternelles telles que le diabète, les maladies rénales ou cardiaques ou les troubles du système de coagulation.

Prise en charge des grossesses normales et à haut risque

Qu'il s'agisse d'une grossesse normale ou à risque, une équipe compétente vous accompagne du début de la grossesse à l'accouchement.

Vos caractéristiques individuelles seront prises en compte et vous serez préparée de manière optimale au développement de l'enfant et à une naissance réussie.

Cela inclut l'apport optimal de vitamines, de minéraux, d'antioxydants et d'oligo-éléments pendant la grossesse. A cet effet, nous avons développé "Pregnancy Swiss" du Prof. Breymann dont nous sommes heureux de vous informer.

GROSSESSE ° SUISSE

Second avis et conseils sur les questions et les risques obstétriques

Si vous avez des questions spécifiques concernant votre grossesse, par exemple en raison de maladies telles que le diabète ou les troubles de la coagulation, ou si vous avez déjà vécu une grossesse ou un accouchement difficile, nous serons heureux de vous conseiller à ce sujet sur demande.

Qu'ils soient ou non pris en charge par un autre médecin au même moment.

La vie d'attente est au centre de nos préoccupations

"Nous nous concentrons sur la vie de l'enfant à naître.

Institut périnatal de Zurich

Diagnostic prénatal non invasif

"Diagnostics ultrasonores "haut de gamme

Le professeur Breymann a participé au développement de l'échographie de la grossesse au cours des vingt dernières années et a été témoin de toutes les étapes de ce développement.

Les examens échographiques sont réalisés et documentés conformément aux directives de la Société suisse et allemande d'échographie en médecine.

Toutes les constatations écrites et les images sont enregistrées pour vous dans votre passeport électronique de maternité.

Diagnostic par ultrasons

Biométrie fœtale (estimation de la taille et du poids)
Sonoanatomie fœtale (diagnostic des organes)
- Cerveau, visage, cœur, tractus gastro-intestinal, tractus urogénital, cordon ombilical.
- Corps et extrémités
- Colonne vertébrale
Diagnostics par ultrasons en 3D et 4D (Life 3D)
Représentations 3D et 4D du squelette
Fonction placentaire (perfusion fœto-placentaire) au moyen de mesures de débit Doppler.
Circulation fœtale à l'aide de mesures de débit Doppler
Mesure de la clarté nucale (début de grossesse)
Test prénatal non invasif (NIPT) = ADN fœtal dans le sang maternel en collaboration avec l'Institut de génétique de l'Unispital de Zurich (Prof. Dr. R. Rauch)

Échographie du premier trimestre et des organes

Les examens échographiques du premier trimestre (environ 10-12 semaines de grossesse) et du deuxième trimestre (environ 20-22 semaines de grossesse) sont particulièrement importants pour exclure des modifications génétiques ou des malformations chez l'enfant.

Lors de l'échographie du premier trimestre, on mesure ce qu'on appelle le pli nucal, une structure cutanée située dans la région du cou de l'enfant. Un pli nucal élargi (> 3 mm) peut être l'indication d'une modification génétique ou d'une malformation cardiaque chez le fœtus. Par conséquent, la mesure exacte du pli nucal est d'une grande importance.

L'échographie du deuxième trimestre concerne principalement l'examen précis des organes (cerveau, cœur, tractus gastro-intestinal, reins et vessie), la détermination du poids et la circulation sanguine de l'enfant et du placenta. Ainsi, cet examen échographique est également d'une grande importance pour l'exclusion de malformations organiques ou autres.

Diagnostics prénataux invasifs

Amniocentèse et prélèvement de villosités choriales

L'amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales sont des techniques permettant d'obtenir des cellules fœtales en vue d'un test chromosomique (matériel génétique). Ces deux techniques sont toujours considérées comme la "référence" en matière de tests génétiques prénataux, car les cellules obtenues permettent d'obtenir les résultats les plus significatifs.

Par exemple, les résultats anormaux du "NIPT" (test ADN fœtal chez la mère) doivent toujours être confirmés par une amniocentèse. Entre des mains expérimentées, les deux techniques présentent très peu de risques. Les deux techniques sont pratiquées régulièrement.

Prélèvement de villosités choriales (CVS)

Ponction du chorion (futur placenta) à partir de la 11e semaine de grossesse pour obtenir des chromosomes à partir des villosités choriales. Obtention des premiers résultats après 48-72 heures (culture dite à court terme).

Amniocentèse (ponction du liquide amniotique)

Ponction du liquide amniotique à partir de la 16e semaine de grossesse pour obtenir des cellules fœtales avec leurs chromosomes. Obtention des résultats après 10-12 jours, avec un test de génétique moléculaire ("FISH") après 24-48 heures.

La ponction du liquide amniotique peut également être utilisée pour diagnostiquer ou écarter les infections fœtales.

Techniques génétiques

Conseil génétique et tests génétiques chez le fœtus

En raison du grand nombre de tests génétiques prénataux proposés aujourd'hui, il est très important d'obtenir au préalable des conseils compétents sur leurs possibilités et leurs limites.

Par ailleurs, cette consultation est également prescrite par la loi sur la recherche humaine et ne doit être effectuée que par des gynécologues ou des généticiens formés à cet effet.

Dans notre institut, vous recevrez des conseils approfondis et compétents sur les tests génétiques, tant de la part de nos médecins que de l'Institut de génétique médicale de l'Université de Zurich ou de l'Institut Genetika Zurich.

Conseils en cas de problèmes ou de malformations infantiles

Si un problème survient avec votre enfant pendant la grossesse, comme une croissance insuffisante ou une malformation, nous vous conseillerons sur les causes ou les conséquences possibles pour l'enfant pendant la grossesse ou même après la naissance.

Vous profiterez du réseau de spécialistes qui, sur demande, discuteront de votre cas avec le Prof. Dr. Breymann afin de vous fournir les meilleurs soins possibles et individuels. Ce réseau ou "conseil périnatal" est composé de généticiens, de radiologues pédiatriques, de néonatologistes, de chirurgiens pédiatriques et d'autres spécialistes.

Naissance

Bien entendu, nous tenons compte de votre souhait d'un accouchement "naturel", mais aussi de celui d'une césarienne (Sectio) ou vous conseillons sur le mode d'accouchement qui vous convient le mieux. En cas de césarienne, le professeur Breymann utilise la méthode "douce" (Misgav Ladach/Cohan) et, en cas d'accouchement par voie vaginale, nous évitons autant que possible l'épisiotomie.

Naissances normales et à risque

Que vous souhaitiez un accouchement par voie vaginale ou une césarienne, nous sommes à l'écoute de vos souhaits et de vos idées et nous nous efforçons de les réaliser dans la mesure du possible.

Grâce à la grande expérience du Prof. Dr. Breymann, vous pouvez compter sur une prise en charge optimale de l'accouchement.

Opérations obstétricales

Le professeur Dr Breymann assiste les naissances depuis plus de vingt ans. Il est le représentant de la NESA (New European Surgical Academy) dans le domaine de l'obstétrique pour la Suisse.

NESA a été fondé par le Prof. Dr Michael Stark, l'inventeur de la "césarienne douce" (Misgav Ladach) et Gyn & Perinatal Zurich est certifié par NESA pour cette méthode.

Cliniques de naissance

Le Prof. Breymann est accrédité auprès des cliniques Hirslanden, Hirslanden Im Park, Bethanien et Zollikerberg pour les naissances de patients disposant d'une assurance privée ou semi-privée.

À l'hôpital d'Uster, le professeur Breymann est médecin consultant et exerce régulièrement la fonction de médecin-chef adjoint.

Cliniques obstétricales du Prof. Breymann

Cellules souches périnatales et préservation des cellules souches

Le professeur Breymann a participé à de nombreux projets de recherche et conférences dans le domaine de la recherche sur les cellules souches. Depuis 2000, il travaille sur la conservation des cellules souches et l'utilisation de cellules souches provenant du sang placentaire ou du tissu du cordon ombilical. Il collabore actuellement avec le Centre de médecine régénérative (Prof. Stefan Zeissberger) et le Wyss Translational Center de l'Université de Zurich.

Le professeur Breymann est consultant expert dans le domaine du stockage des cellules souches auprès de Nescens Swiss Stem Cell Sciene Suisse, Famicord Suisse et Vita 34 Suisse.

Nous nous ferons un plaisir de vous conseiller sur le sujet de la conservation des cellules souches pour votre enfant.

Prof. Breymann Recherche sur les cellules souches

Désir d'enfant en cas de maladie cœliaque & d'intolérance au gluten : génétique (HLA-DQ2, HLA-DQ8)

5 avril 2023

La maladie cœliaque est une forme d'intolérance au gluten dans laquelle l'intestin grêle réagit de manière hypersensible au gluten, une protéine présente dans de nombreuses céréales. Le gluten est présent dans la plupart des céréales, mais pas dans le maïs et le riz. L'intolérance entraîne des irritations et des...

Désir d'enfant en cas de troubles de la coagulation : Génétique (F2 et F5)

1er avril 2023

Les troubles congénitaux de la coagulation peuvent être identifiés par des modifications de certains gènes qui affectent la coagulation du sang. Ces mutations génétiques peuvent augmenter le risque de thrombose pendant la grossesse. Les thrombophilies héréditaires les plus courantes sont le facteur V Leiden et le facteur II (prothrombine),...

Désir d'enfant inassouvi et complications de la grossesse. Quel est le rôle de la génétique ?

1er mars 2023

Une cause possible d'un désir d'enfant inassouvi ou de complications pendant la grossesse peut être une prédisposition génétique, par exemple à la maladie cœliaque, à la cholestase gravidique ou à un trouble de la coagulation avec tendance aux thromboses - même si vous ne remarquez rien, vous sentez en bonne santé et n'avez pas d'antécédents familiaux....