Désir d'enfant en cas de troubles de la coagulation : Génétique (F2 et F5)
Les troubles congénitaux de la coagulation peuvent être identifiés par des modifications de certains gènes qui affectent la coagulation du sang. Ces mutations génétiques peuvent augmenter le risque de thrombose pendant la grossesse.
Les thrombophilies héréditaires les plus courantes sont le facteur V Leiden et le facteur II (prothrombine), qui touchent entre 3 et 11 % de la population.
Les personnes ayant une prédisposition génétique à ces troubles de la coagulation peuvent présenter un risque accru de développer une thrombose veineuse profonde pendant la grossesse en raison de l'augmentation des œstrogènes. De plus, ces mutations peuvent entraîner un risque accru de fausses couches à répétition et de complications de la grossesse.
Une prédisposition à la thrombophilie due à des facteurs génétiques peut être déterminée par des analyses des gènes impliqués dans le processus de coagulation sanguine (facteur II, facteur V). Les mutations constatées sont ensuite analysées.
En fonction des résultats, un programme de surveillance étroite ou des mesures préventives, comme l'administration d'aspirine à faible dose, peuvent être mis en place.
Gènes étudiés : F2, F5